CDR区序列分析
实验背景
抗体药物可变区的主要功能为特异性地识别抗原，并与相应抗原表位特异性结合，产生一系列生物学反应，可变区的多样性是为了识别种类繁多的抗原。抗体可变区中的互补决定（Complementarity determining regions, CDR）是与抗原分子抗原表位发生结合的部位，CDR通过空间互补及非共价键与抗原表位进行特异性互补结合。抗体CDR的氨基酸序列组成及构型对抗原的识别和集合起着关键作用。因此，CDR区序列的鉴定尤为重要。采用质谱法，选择合适的酶进行酶切，通过分析产生的质谱数据来研究理论CDR区序列的正确与否。
适用样本
大分子生物药（诸如单抗、Fc融合蛋白、双抗、多抗、ADC类）等
主要设备
Thermo Fisher QE HF-X
送样要求
建议提供≥100ug的目标成分，具体送样要求联系对应商务。
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