直播预告 | 纤毛相关罕见遗传病的机制研究
发布时间 2022-08-17

上海交通大学医学院基础医学院病理生理系曹木青课题组在医学遗传学领域知名期刊Genetics in Medicine上发表了题为“Disrupted intraflagellar transport due to IFT74 variants causes Joubert syndrome”的研究论文。该研究发现了Joubert综合征新的关联基因IFT74,并阐明了此基因突变的致病机制。


8月18日下午14:00,上海交通大学医学院基础医学院,细胞骨架相关细胞器与疾病课题组组长曹木青做客阿趣课堂直播间,讲述其课题组通过人类遗传学、生化细胞、动物模型以及蛋白质组学等多种手段,联合开展疾病的发病机制研究。


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直播预告 | 纤毛相关罕见遗传病的机制研究(图1)


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